Προ των πυλών η κυκλοφορία αντιβιοτικού σε χάπι
Η απόφαση του FDA σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου για τη θεραπεία της απλής ουρογεννητικής γονόρροιας αναμένεται τον Δεκέμβριο.
Όπως ανακοινώθηκε από τη βρετανική φαρμακευτική GSK, ο αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) δέχτηκε την αίτησή της για προτεραιότητα στην αξιολόγηση της δραστικής ουσίας γεποτιδακίνη, ενός από του στόματος αντιβιοτικού για τη θεραπεία της σεξουαλικά μεταδιδόμενης απλής γονόρροιας.
Η GSK βασίζεται σε νέες θεραπείες για μολυσματικές ασθένειες, όπως το εμβόλιο για τον αναπνευστικό συγκυτιακό ιό που κυκλοφόρησε πρόσφατα, για να αντισταθμίσει τις απώλειες εσόδων από τα φάρμακα με τις μεγαλύτερες πωλήσεις και την αναμενόμενη λήξη των πατεντών για τις θεραπείες του HIV.
Το φάρμακο γεποτιδακίνη έχει ήδη εγκριθεί στις Ηνωμένες Πολιτείες με την εμπορική ονομασία Blujepa για τη θεραπεία ενός κοινού τύπου ουρολοίμωξης (UTI) σε γυναίκες και έφηβες.
Η απόφαση του FDA σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου για τη θεραπεία της απλής ουρογεννητικής γονόρροιας αναμένεται τον Δεκέμβριο. Εάν εγκριθεί, θα προσφέρει μια από του στόματος θεραπευτική επιλογή σε ασθενείς με γονόροια που σήμερα βασίζονται σε ενέσιμες θεραπείες.
Φωτογραφία: iStock
